18+

ДИАБЕТ КАК ВЫЗОВ ЧЕЛОВЕЧЕСТВУ (сбор команды)

Встречи, фотоотчеты, обсуждения встреч. Города, Республики, Страны. Наши совместные наработки.

Модераторы: Lever, навигатор, DK

ДИАБЕТ КАК ВЫЗОВ ЧЕЛОВЕЧЕСТВУ (сбор команды)

Сообщение навигатор » 24 сен 2009, 23:09

Здесь предлагается размещать всю информацию, которая поможет:

1. Осознать глубинные механизмы возникновения и развития диабета как явления

2. Раскрыть пути свертывания заболевания

3. Раскрыть личный внутренний потенциал для сворачивания заболевания

На данном этапе в реализации проекта готовы участвовать:

ГРОМГОР (Киев), НАВИГАТОР (Винница), ПИЛИГРИМ (Москва).

Все, кто готов привнести свой опыт и потенциал для решения этой задачи могут заявить себя как участники проекта самостоятельно.

Просьба здесь размещать только ту информацию, в которой вы уверенны.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 24 сен 2009, 23:33

В дальнейшем внимание будем акцентировать на диабет 1 типа (инсулинзависимый)

Достаточная информация с дальнейшими ссылками размещена здесь:

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0% ... 0%B5%D1%82
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 24 сен 2009, 23:41

Нам в команде нужны медики. Нужны также биохимики, иммунологи, цитологи, генетики. Конечно видящие, психотерапевты. Сильные и ответственные люди.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение Levis » 25 сен 2009, 08:17

Лет 10 назад никто Мартынов сказал, что причина диабета всегда в энергетическом пробое в области груди, в области поджелудочной железы. Он лично снимал оные за один сеанс и если человек принимал инсулин менее года, то свойства поджелудочной железы восстанавливались полностью.
Аватара пользователя
Levis
Супермодератор
Супермодератор
 
Сообщения: 26253
Зарегистрирован:
30 май 2006, 12:52
Откуда: Москва

Сообщение *Amzinybe* » 25 сен 2009, 08:45

Я готов оказывать всяческое содействие и учавствовать по мере сил и возможностей.
Последний раз редактировалось Anonymous 25 сен 2009, 09:42, всего редактировалось 1 раз.
*Amzinybe*
****************
****************
 
Сообщения: 4024
Зарегистрирован:
10 мар 2010, 14:23

Сообщение gromgor » 25 сен 2009, 09:23

Чей вызов?
gromgor
 

Сообщение gromgor » 25 сен 2009, 12:48

Работа в этой теме изменит ситуацию не только по диабету
gromgor
 

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:02

Немного обрисую природу диабета с позиции медицины и биологии.

ДИАБЕТ это нарушение углеводного обмена. Точнее обмена глюкозы. Глюкоза - важный элемент энергетического обмена. Она, окисляясь в организме, приводит к образованию АТФ в митохондриях. Глюкоза образуется в результате многих процессов, но, прежде всего при распаде полимерных углеводов, в т.ч. в крахмале. Крахмал содержится в очень многих продуктах, например в картофеле и в мучных изделиях.

При попадании глюкозы в организм срабатывают сложные системы ее регуляции, поскольку ее содержание в крови должно быть постоянным. Это есть гомеостаз глюкозы.

Если глюкозы после приема пищи становится больше, тогда срабатывает механизм накопления глюкозы в печени, но уже в виде гликогена: биополимера глюкозы, характерного для тканей животных. Он образуется ферментом глюкофосфатполимеразой.

Наоборот, когда в глюкозе испытывается недостаток также включаются регуляторные механизмы и гликоген опять превращаетсмя в глюкозо-6-фосфат гликогенфосфатдегидрогеназой, после чего попадает в ктетки и там, окисляясь в так называемом цикле Кребса приводит к образованию АТФ.

АТФ - это универсальная энерегетическая "валюта" всех клеток тела человека.

Регуляция содержания глюкозы находится под влиянием двух гормонов: инсулина и глюкагона.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:24

ГЛЮКАГОН

Глюкагон — гормон альфа-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. По химическому строению глюкагон является пептидным гормоном.

Молекула глюкагона состоит из 29 аминокислот и имеет молекулярный вес 3485 дальтон (в 3485 раз тяжелее атома водорода). Глюкагон был открыт в 1923 году Кимбеллом и Мерлином.

Первичная структура молекулы глюкагона следующая: NH2-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe- Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser- Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu- Met-Asn-Thr-COOH. Это сокращенное обозначение аминокислотной последовательности в глюкагоне.

Механизм действия глюкагона обусловлен его связыванием со специфическими глюкагоновыми рецепторами клеток печени. Это приводит к повышению опосредованной G-белком активности аденилатциклазы и увеличению образования цАМФ. Результатом является усиление катаболизма депонированного в печени гликогена (гликогенолиза). Глюкагон также активирует глюконеогенез, липолиз и кетогенез в печени.

Глюкагон практически не оказывает действия на гликоген скелетных мышц, по-видимому, из-за практически полного отсутствия в них глюкагоновых рецепторов.

Глюкагон вызывает увеличение секреции инсулина из здоровых β-клеток поджелудочной железы и торможение активности ферменета инсулиназы. Это является, по-видимому, одним из физиологических механизмов противодействия вызываемой глюкагоном гипергликемии (повышенного содержания глюкозы).

Глюкагон оказывает сильное инотропное и хронотропное действие, результатом чего является повышение артериального давления и увеличение частоты и силы сердечных сокращений.

Глюкагон участвует в реализации реакций типа «бей или беги», повышая доступность энергетических субстратов (в частности, глюкозы, свободных жирных кислот, кетокислот) для скелетных мышц и усиливая кровоснабжение скелетных мышц за счёт усиления работы сердца.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:30

ИНСУЛИН

Инсули́н (от лат. insula — остров) — также гормон пептидной природы, образуется в бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы. Оказывает многогранное влияние на обмен практически во всех тканях. Основное действие инсулина заключается в снижении концентрации глюкозы в крови.

Инсулин увеличивает проницаемость плазматических мембран для глюкозы, активирует ключевые ферменты гликолиза (РАСПАДА ГЛЮКОЗЫ) , стимулирует образование в печени и мышцах из глюкозы гликогена, усиливает синтез жиров и белков.

Нарушение секреции инсулина вследствие деструкции бета-клеток — абсолютная недостаточность инсулина — является ключевым звеном патогенеза сахарного диабета 1-го типа.

Нарушение действия инсулина на ткани — относительная инсулиновая недостаточность — имеет важное место в развитии сахарного диабета 2-го типа. (Мы его рассматривать здесь не будем), поскольку он связан с блокированием инсулиновых рецепторов. То есть: инсулин есть, но его активность отсутствует.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:39

ОТКРЫТИЕ ИНСУЛИНА

В 1869 году в Берлине 22-летний студент-медик Поль Лангерганс изучая с помощью нового микроскопа строение поджелудочной железы, обратил внимание на ранее не известные клетки, образующие группы, которые были равномерно распределены по всей железе. Назначение этих «маленьких кучек клеток», впоследствии известных как «островки Лангерганса», было не понятно, но позднее Эдуад Лагус показал, что в них образуется секрет, который играет роль в регуляции пищеварения.

В 1889 году немецкий физиолог Оскар Минковски (Oscar Minkowski) чтобы показать, что значение поджелудочной железы в пищеварении надумано, поставил эксперимент, в котором произвёл удаление железы у здоровой собаки. Через несколько дней после начала эксперимента, помощник Минковски, который следил за лабораторными животными, обратил внимание на большое количество мух, которые слетались на мочу подопытной собаки. Исследовав мочу, он обнаружил, что собака с мочой выделяет сахар. Это было первое наблюдение, позволившее связать работу поджелудочной железы и сахарный диабет.

В 1901 году был сделан следующий важный шаг, Евген Опи (Eugene Opie) чётко показал, что «Сахарный диабет… обусловлен разрушением островков поджелудочной железы, и возникает только когда эти тельца частично или полностью разрушены.» Связь между сахарным диабетом и поджелудочной железой была известна и раньше, но до этого не было ясно, что диабет связан именно с островками.

В следующие два десятилетия были предприняты несколько попыток выделить островковый секрет как потенциальное лекарство. В 1906 Georg Ludwig Zuelzer достиг некоторого успеха в снижении уровня глюкозы в крови подопытных собак панкреатическим экстрактом, но не мог продолжить свою работу. E.L. Scott между 1911 и 1912 в Чикагском университете использовал водный экстракт поджелудочной железы и отмечал «некоторое уменьшение гликозурии», но он не смог убедить своего руководителя в важности своих исследований, и вскоре эти эксперименты были прекращены.

Такой же эффект демонстрировал и Израэль Кляйнер в Рокфеллеровском университете в 1919, но его работа была прервана началом первой мировой войны, и он не смог её завершить. Похожую работу после опытов во Франции в 1921 году опубликовал и профессор физиологии Румынской школы медицины Никола Паулеско, и многие, в том числе и в Румынии, считают именно его первооткрывателем инсулина.

Однако практическое выделение инсулина принадлежит группе учёных Торонтского университета. В октябре 1920 года Фредерик Бантинг прочитал в работах Минковского о том, что если у собак препятствовать выделению пищеварительного сока из поджелудочной железы, то железистые клетки вскоре погибают, а островки остаются живыми, и сахарный диабет у животных не развивается. Этот интересный факт заставил его задуматься над возможностью выделения из железы неизвестного фактора, способствующего снижению уровня сахара в крови. Из его записок: «перевязать собаке панкреатический проток. Оставить собаку, пока не разрушатся ацинусы и останутся только островки. Попытаться выделить внутренний секрет и подействовать на гликозурию…»

В Торонто Бантинг, встретился с Дж. Маклаудом (J. Macleod) и изложил ему свои соображения в надежде заручиться его поддержкой и получить необходимое для работы оборудование. Идея Бантинга сперва показалась профессору абсурдной и даже смешной. Но молодому учёному всё-таки удалось убедить Маклауда поддержать проект. И летом 1921 года он предоставил Бантингу университетскую лабораторию и ассистента, 22-летнего Чарльза Беста, а также выделил ему 10 собак. Их метод заключался в том, что вокруг выводного протока поджелудочной железы затягивалась лигатура, препятствуя выделению из железы панкреатического сока, и спустя несколько недель, когда внешнесекреторные клетки погибли, в живых оставались тысячи островков, из которых им удалось выделить белок, который достоверно снижал уровень сахара в крови у собак с удалённой поджелудочной железой. Сперва его назвали «айлетин».

Вернувшись из Европы, Маклауд оценил значение всей проделанной его подчинённым работы, однако для того чтобы быть полностью уверенным в эффективности метода профессор потребовал ещё раз переделать эксперимент при себе. И спустя несколько недель, было ясно, что вторая попытка также успешна. Однако выделение и очистка «айлетина» из поджелудочных желез собак было чрезвычайно трудоёмкой и длительной работой. Бантинг решил попытаться использовать в качестве источника поджелудочные железы плодов телят, в которых ещё не вырабатываются пищеварительные ферменты, но уже синтезируется достаточное количество инсулина. Это существенно облегчило работу. После решения проблемы с источником инсулина, следующей важной задачей стала очистка белка. Для её решения в декабре 1921 Маклауд привлёк блестящего биохимика, Джеймса Коллипа, который в итоге сумел разработать эффективный метод очистки инсулина.

И 11 января 1922 года, после множества успешных испытаний с собаками, страдающему диабетом 14-летнему Леонарду Томпсону была сделана первая в истории инъекция инсулина. Однако первый опыт применения инсулина оказался неудачным. Экстракт оказался недостаточно очищенным, и это привело к развитию аллергии, поэтому инъекции инсулина были приостановлены. Следующие 12 дней Коллип напряжённо работал в лаборатории над улучшением экстракта. А 23 января Леонарду была введена вторая доза инсулина. На сей раз, успех был полным, не только не было явных побочных действий, но и у больного перестал прогрессировать диабет. Однако впоследствии Бантинг и Бест не сработались с Коллипом и вскоре с ним расстались.

Потребовались большие количества чистого инсулина. И прежде чем был найден эффективный способ быстрого промышленного получения инсулина, была проведена очень большая работа. Важную роль в этом сыграло знакомство Бантинга с Эли Лилли, будущим основателем крупнейшей фармакологической компании.

За это революционное открытие Маклауд и Бантинг в 1923 году были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине. Бантинг сперва был сильно возмущён, что его помощник Бест не был представлен к награде вместе с ним, и поначалу даже демонстративно отказался от денег, но потом всё же согласился принять премию, и свою часть торжественно разделил с Бестом. Также поступил и Маклауд, поделив свою премию с Коллипом. А патент на инсулин был продан Торонтскому университету за один доллар, и вскоре началось производство инсулина в промышленных масштабах.

Заслуга по определению точной последовательности аминокислот, образующих молекулу инсулина (так называемая первичная структура) принадлежит британскому молекулярному биологу Фредерику Сенгеру. Инсулин стал первым белком, для которого была полностью определена первичная структура. За проделанную работу в 1958 году он был удостоен Нобелевской премии по химии. А спустя почти 40 лет Дороти Кроуфут Ходжкин с помощью метода рентгеновской дифракции определила пространственное строение молекулы инсулина. Её работы также отмечены Нобелевской премией.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:42

Синтез инсулина в клетке
Синтез и выделение инсулина представляют собой сложный процесс, включающий несколько этапов. Первоначально образуется неактивный предшественник гормона, который после ряда химических превращений в процессе созревания превращается в активную форму.

Ген, кодирующий первичную структуру предшественника инсулина, локализуется в коротком плече 11 хромосомы.

На рибосомах шероховатой эндоплазматической сети синтезируется пептид-предшественник — т.н. препроинсулин. Он представляет собой полипептидную цепь, построенную из 110 аминокислотных остатков и включает в себя расположенные последовательно: L-пептид, B-пептид, C-пептид и A-пептид.

Почти сразу после синтеза в ЭПР от этой молекулы отщепляется сигнальный (L) пептид — последовательность из 24 аминокислот, которые необходимы для прохождения синтезируемой молекулы через гидрофобную липидную мембрану ЭПР. Образуется проинсулин, который транспортируется в комплекс Гольджи, далее в цистернах которого происходит так называемое созревание инсулина.

Созревание является наиболее длительным этапом образования инсулина. В процессе созревания из молекулы проинсулина с помощью специфических эндопептидаз (ферменты вырезающие внутренние участки у белков) вырезается C-пептид — фрагмент из 31 аминокислоты, соединяющий B-цепь и A-цепь. То есть молекула проинсулина разделяется на инсулин и биологически инертный пептидный остаток.

В секреторных гранулах инсулин, соединяясь с ионами цинка, образует кристаллические гексамерные агрегаты.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:45

Секреция инсулина
Бета-клетки островков Лангерганса чувствительны к изменению уровня глюкозы в крови; выделение ими инсулина в ответ на повышение концентрации глюкозы реализуется по следующему механизму:

Глюкоза свободно транспортируется в бета-клетки специальным белком-переносчиком GluT 2
В клетке глюкоза подвергается гликолизу и далее окисляется в дыхательном цикле с образованием АТФ; интенсивность синтеза АТФ зависит от уровня глюкозы в крови.

АТФ регулирует закрытие ионных калиевых каналов, приводя к деполяризации мембраны.
Деполяризация вызывает открытие потенциал-зависимых кальциевых каналов, это приводит к току кальция в клетку.
Повышение уровня кальция в клетке активирует фосфолипазу C, которая расщепляет один из мембранных фосфолипидов — фосфатидилинозитол-4,5-бифосфат — на инозитол-1,4,5-трифосфат и диацилглицерат.

Инозитолтрифосфат связывается с рецепторными белками ЭПР. Это приводит к высвобождению связанного внутриклеточного кальция и резкому повышению его концентрации.

Значительное увеличение концентрации в клетке ионов кальция приводит к высвобождению заранее синтезированного инсулина, хранящегося в секреторных гранулах.
В зрелых секреторных гранулах кроме инсулина и C-пептида находятся ионы цинка и небольшие количества проинсулина и промежуточных форм.

Выделение инсулина из клетки происходит путём экзоцитоза — зрелая секреторная гранула приближается к плазматической мембране и сливается с ней, и содержимое гранулы выдавливается из клетки. Изменение физических свойств среды приводит к отщеплению цинка и распаду кристаллического неактивного инсулина на отдельные молекулы, которые и обладают биологической активностью.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:47

Регуляция образования и секреции инсулина
Главным стимулятором освобождения инсулина является повышение уровня глюкозы в крови. Дополнительно образование инсулина и его выделение стимулируется во время приёма пищи, причём не только глюкозы или углеводов. Секрецию инсулина усиливают аминокислоты, особенно лейцин и аргинин, некоторые гормоны гастроэнтеропанкреатической системы: холецистокинин, ГИП, ГПП-1, а также такие гормоны, как глюкагон, АКТГ, СТГ, эстрогены и др., препараты сульфонилмочевины. Также секрецию инсулина усиливает повышение уровня калия или кальция, свободных жирных кислот в плазме крови.

Понижается секреция инсулина под влиянием соматостатина.

Бета-клетки также находятся под влиянием автономной нервной системы.

Парасимпатическая часть (холинергические окончания блуждающего нерва) стимулирует выделение инсулина
Симпатическая часть (активация α2-адренорецепторов) подавляет выделение инсулина.
Причём синтез инсулина заново стимулируется глюкозой и холинергическими нервными сигналами.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:51

ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА

Так или иначе инсулин затрагивает все виды обмена веществ во всём организме. Однако в первую очередь действие инсулина касается именно обмена углеводов. Основное влияние инсулина на углеводный обмен связано с усилением транспорта глюкозы через клеточные мембраны. Активация инсулинового рецептора запускает внутриклеточный механизм, который напрямую влияет на поступление глюкозы в клетку путём регуляции количества и работы мембранных белков, переносящих глюкозу в клетку.

В наибольшей степени от инсулина зависит транспорт глюкозы в двух типах тканей: мышечная ткань (миоциты) и жировая ткань (адипоциты) — это т.н. инсулинозависимые ткани. Составляя вместе почти 2/3 всей клеточной массы человеческого тела, они выполняют в организме такие важные функции как движение, дыхание, кровообращение и т. п., осуществляют запасание выделенной из пищи энергии.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Подобно другим гормонам своё действие инсулин осуществляет через белок-рецептор.

Инсулиновый рецептор представляет собой сложный интегральный белок клеточной мембраны, построенный из 2 субъединиц (a и b), причём каждая из них образована двумя полипептидными цепочками.

Инсулин с высокой специфичностью связывается и распознаётся а-субъединицей рецептора, которая при присоединении гормона изменяет свою конформацию. Это приводит к появлению тирозинкиназной активности у субъединицы b, что запускает разветвлённую цепь реакций по активации ферментов, которая начинается с самофосфорилирования рецептора.

Весь комплекс биохимических последствий взаимодействия инсулина и рецептора ещё до конца не вполне ясен, однако известно, что на промежуточном этапе происходит образование вторичных посредников: диацилглицеролов и инозитолтрифосфата, одним из эффектов которых является активация фермента — протеинкиназы С, с фосфорилирующим (и активирующим) действием которой на ферменты и связаны изменения во внутриклеточном обмене веществ.

Усиление поступления глюкозы в клетку связано с активирующим действием посредников инсулина на включение в клеточную мембрану цитоплазматических везикул, содержащих белок-переносчик глюкозы GluT 4.

Комплекс инсулин—рецептор после образования погружается в цитозоль и в дальнейшем разрушается в лизосомах. Причём деградации подвергается лишь остаток инсулина, а освобождённый рецептор транспортируется обратно к мембране и снова встраивается в неё.


ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ИНСУЛИНА

Инсулин оказывает на обмен веществ и энергии сложное и многогранное действие. Многие из эффектов инсулина реализуются через его способность действовать на активность ряда ферментов.

Инсулин — единственный гормон, снижающий содержание глюкозы в крови, это реализуется через:

усиление поглощения клетками глюкозы и других веществ;
активацию ключевых ферментов гликолиза;
увеличение интенсивности синтеза гликогена — инсулин форсирует запасание глюкозы клетками печени и мышц путём полимеризации её в гликоген;
уменьшение интенсивности глюконеогенеза — снижается образование в печени глюкозы из различных веществ
Анаболические эффекты

- усиливает поглощение клетками аминокислот (особенно лейцина и валина);
- усиливает транспорт в клетку ионов калия, а также магния и фосфата;
- усиливает репликацию ДНК и биосинтез белка;
- усиливает синтез жирных кислот и последующую их этерификацию — в жировой ткани и в печени инсулин способствует превращению - глюкозы в триглицериды; при недостатке инсулина происходит - обратное — мобилизация жиров.
- Антикатаболические эффекты

подавляет гидролиз белков — уменьшает деградацию белков;
уменьшает липолиз — снижает поступление жирных кислот в кровь.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение навигатор » 27 сен 2009, 13:53

Регуляция уровня глюкозы в крови
Основная статья: Уровень глюкозы в крови
Поддержание оптимальной концентрации глюкозы в крови — результат действия множества факторов, сочетание слаженной работы почти всех систем организма. Однако главная роль в поддержании динамического равновесия между процессами образования и утилизации глюкозы принадлежит гормональной регуляции.

В среднем уровень глюкозы в крови здорового человека колеблется от 2,7 до 8,3 ммоль/л, однако сразу после приёма пищи концентрация резко возрастает на короткое время.

Две группы гормонов противоположно влияют на концентрацию глюкозы в крови:

единственный гипогликемический гормон — инсулин
и гипергликемические гормоны (такие как глюкагон, гормон роста и адреналин), которые повышают содержание глюкозы в крови
Когда уровень глюкозы опускается ниже нормального физиологического значения, высвобождение инсулина из B-клеток замедляется (но в норме никогда не останавливается). Если же уровень глюкозы падает до опасного уровня, высвобождаются так называемые контринсулярные (гипергилкемические) гормоны (наиболее известный — глюкагон α-клеток панкреатических островков), которые вызывают высвобождение глюкозы из клеточных запасов в кровь. Адреналин и другие гормоны стресса сильно подавляют выделение инсулина в кровь.

Точность и эффективность работы этого сложного механизма является непременным условием нормальной работы всего организма, здоровья. Длительное повышенное содержание глюкозы в крови (гипергликемия) является главным симптомом и повреждающим фактором сахарного диабета. Гипогликемия — понижение содержания глюкозы в крови — часто имеет ещё более серьёзные последствия. Так, экстремальное падение уровня глюкозы может быть чревато развитием гипогликемической комы и смертью.

[править] Гипергликемия
Основная статья: Гипергликемия
Гипергликемия — увеличение уровня сахара в крови.

В состоянии гипергликемии увеличивается поступление глюкозы как в печень, так и в перефирические ткани. Как только уровень глюкозы зашкаливает, поджелудочная железа начинает вырабатывать инсулин.

[править] Гипогликемия
Основная статья: Гипогликемия
Гипогликемия — патологическое состояние, характеризующееся снижением уровня глюкозы периферической крови ниже нормы (обычно, 3,3 ммоль/л). Развивается вследствие передозировки сахароснижающих препаратов, избыточной секреции инсулина в организме. Гипогликемия может привести к развитию гипогликемической комы и привести к гибели человека.
http://lingvosophy.com.ua
навигатор
Модератор
Модератор
 
Сообщения: 3095
Зарегистрирован:
06 сен 2005, 16:19
Откуда: Альфа-Омега

Сообщение gromgor » 27 сен 2009, 18:30

навигатор писал(а):ОТКРЫТИЕ ИНСУЛИНА
Потребовались большие количества чистого инсулина. [/i].


- Это один из ключевых моментов.
Важно осознать, что намереваясь "свернуть диабет в масштабах планеты", мы в то же время намереваемся свернуть и огромный бизнес по производству и реализации инсулина, и всех сопутствующих ему товаров в тех же масштабах.
gromgor
 

Сообщение Bycinka » 27 сен 2009, 19:48

Угу..откат от эгров фармакологии возможен мощнеший :roll:
Аватара пользователя
Bycinka
**********
**********
 
Сообщения: 951
Зарегистрирован:
13 июн 2007, 00:55

Сообщение gromgor » 27 сен 2009, 20:08

Bycinka писал(а):Угу..откат от эгров фармакологии возможен мощнеший :roll:

Несомненно. Но тут есть и ещё момент. В настоящее время на энергию инсулина перерабатывается масса каких-то компонентов. Это энергетический поток, который идёт по уже проложенному руслу (образно). И вдруг этой энергии не находится применения.... Говорю о том, чтобы параллельно с основной задачей (работа в этой теме) формировались бы и пути преобразования энергии "инсулинового потока" в нечто необходимое. Чтобы это была трансформация, а не утилизация.
gromgor
 

Сообщение Bycinka » 27 сен 2009, 20:24

Согласна, преобразование необходимо, иначе перехват может произойти вовсе не туда, куда нужно, например на производство оружия (ну эт к примеру). С другой стороны, эгрегор, получающий энергию от производства инсулина (тут и людские ресурсы нельзя со счета сбрасывать), при "недостаче" активирует силы, которые будут непременно пытаться вернуть этот баланс. Силы эти вполне конкретные - люди, события вокруг тех, кто перенаправил энергию, прервал поток подпитки эгра. Чем мощнее эгр, тем откат сильнее, по здоровью в том числе. Для нейтрализации "головы" эгром используются любые способы, лишь бы убрать их с пути. Поэтому нужно действовать очень осторожно и грамотно (с учетом знания всей "кухни" эгров), изучить сначала все тонкости.
Аватара пользователя
Bycinka
**********
**********
 
Сообщения: 951
Зарегистрирован:
13 июн 2007, 00:55

След.

  • Похожие темы
    Комментарии
    Просмотры
    Последнее сообщение

Вернуться в ВСТРЕЧИ ЕДИНОМЫШЛЕННИКОВ

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2